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          乐发lv大众新型FXR激动剂CS0159完成临床I期首例受试者给药

          发布日期 :2021-12-08

          2021年12月7日,乐发lv大众(上海)医药科技有限公司(以下简称“乐发lv大众”)宣布 ,公司开发的I类新药CS0159近日已完成首例受试者给药。

           

          公司创始人徐华强博士表示 :

          “在乐发lv大众团队的高效协作下,CS0159获得美国FDA临床默示许可后很快便达到了首例受试者给药的里程碑。该I期临床研究旨在评估CS0159在健康人中的安全性、耐受性,以及药代动力学特征 。该项研究的顺利开展能加速推动CS0159的临床研究进程。同时,CS0159国内的IND申请也已于近期提交 。后续公司将会持续开展更多的原创新药的研发,助生命成就健康,让病痛有药可医。”

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